Домой Клинические исследования СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТРЕХМЕСЯЧНОЙ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ДИСУЛЬФИРАМОМ И ЦИАНАМИДОМ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТРЕХМЕСЯЧНОЙ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ДИСУЛЬФИРАМОМ И ЦИАНАМИДОМ

Минко А.И., Линский И.В., Кузьминов В.Н., Самойлова Е.С.,

Голощапов В.В., Артемчук К.А.

Институт неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины, г. Харьков

Цель исследования

Провести оценку эффективности и безопасности препарата Цианамид при противорецидивной терапии больных зависимых от алкоголя в сравнении с Дисульфирамом.

Материалы и методы исследования

Исследователями проведено открытое сравнительное клиническое исследование в параллельных группах без плацебо-контроля. Общая продолжительность исследования в обеих группах сравнения составила 90 дней. На протяжении этого периода имели место 11 встреч каждого пациента со своим исследователем (визитов), при этом: визит №1 был посвящен скринингу (предварительному исследованию с назначением даты госпитализации); ежедневные визиты №№2-6 (1-й – 5-й дни лечения, соответственно) – охватывали период купирования синдрома отмены алкоголя и острых постинтоксикационных расстройств; визиты №№7, 8, 9, 10 и 11 (10-й, 15-й, 30-й, 60-й и 90-й дни лечения, соответственно) – охватывали период противорецидивного лечения на этапе формирования терапевтической ремиссии.

В исследование были включены 60 пациентов, которым, в соответствии с критериями МКБ-10, был выставлен диагноз “Синдром отмены алкоголя” (F10.3). Все больные на начальном этапе лечения (купирование синдрома отмены алкоголя) планово (после скринингового визита накануне) госпитализировались в отделения Харьковской городской клинической наркологической больницы №9 (клинической базы Института неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины (ИНПН АМНУ г. Харьков)). При госпитализации пациенты случайным образом включались в одну из двух исследовательских групп (30 пациентов – основная группа и 30 пациентов – контрольная группа). Средние значения возраста, массы тела и некоторых показателей алкогольного анамнеза у больных основной и контрольной групп на момент начала исследования представлены в таблице 1. Выделенные группы сравнения являются вполне сопоставимыми по основным указанным параметрам и, следовательно, пригодными для компаративного анализа результатов стандартного и исследуемого видов лечения.

Таблица 1

.

Показатель,

единица измерения

Средние величины (M±m)
Основная

группа (n=30)

Контрольная

группа (n=30)

Возраст, лет40,60±1,68041,73±1,793
Масса тела, кг74,93±1,24675,80±1,282
Общий стаж алкоголизации (эпизодической

+ систематической), лет

13,63±0,65313,87±0,645
Стаж систематической алкоголизации, лет11,47±0,75311,60±0,556
Попыток прекратить алкоголизацию, всего4,10±0,3374,37±0,364
Попыток прекратить алкоголизацию, с ремиссией1,67±0,1542,10±0,251
Суммарная длительность всех ремиссий, лет2,58±0,2892,73±0,353
Соотношение суммарной длительности всех ремиссий к стажу систематической алкоголизации0,23±0,0260,22±0,023
Длительность периода с момента окончания послед ремиссии до момента госпитализации, мес.14,23±1,57611,46±0,976
Суточная доза алкоголя, гр. абс. этанола218,6±17,726215,0±16,718
Кратность употребления алкоголя (в течение суток)2,27±0,2142,39±0,240
Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

 

Терапия пациентов, зависимых от алкоголя, носила комплексный характер и подчинялась принципу этапности (таблица 2).

Для оценки текущего состояния пациентов и, соответственно, эффективности и переносимости применявшегося лечения применялся комплекс клинических, психометрических и лабораторных методов исследования. Интерпретация данных, полученных с помощью любых других методов, осуществлялась в процессе сопоставления с результатами клинико-психопатологического исследования, которое проводилось в соответствии с критериями МКБ-10 [10]. Для оценки тяжести синдрома отмены алкоголя и динамики его обратного развития на протяжении лечения использовалась шкала “CIWA-Ar” [11]. Для оценки интенсивности и структуры патологического влечения к алкоголю, а также динамики его обратного развития на протяжении лечения использовался глоссарий Н.В.Чередниченко – В.Б. Альтшулера [12].

Таблица 2.

 

ЭтапТип терапии (препараты, дозы, режим введения)Основ-ная группаКонт-роль. группа
Купирование ААС

(1-10 сут.)

Стандартная терапия:

1. внутривенно капельно: NaCl 0,9% до 1200 ml + MgSO4 25% до 30 ml + Vit B1/B6 до 10 ml + KCl 10% до 10ml;

2. внутримышечно: пирогенал – 25-100 мкг и унитиол – 5% – 5,0 мл;

3. перорально: пирроксан – по 0,03 (2 табл.) 4 раза в день; нейровитан – по 1 таб 3 раза в день, гидазепам – по 0,05 утром и по 0,1 днем и вечером, карбамазепин по 200 мг 2 раза в день);

4. рациональная психотерапия (по 20 минут ежедневно).

++
Противорецидивное

лечение (11-90 сутки)

Стандартная терапия:

1. перорально: карбамазепин по 200 мг 2 раза в день; амитриптилин по 25 мг 2 раза в день;

2. рациональная психотерапия (по 20 минут при каждом визите).

++
Стандартная терапия (сравнения):

перорально: Дисульфирам по 250 мг 2 раза в день также на срок с 11-х до 30-х сут. и затем по 250 мг 1 раза в день на срок с 31-х до 90-х сут.

+
Исследуемая терапия:

перорально: Цианамид по 20 капель (60 мг) на полстакана воды 2 раза в день на срок с 11-х до 30-х сут. и затем по 20 капель (60 мг) на полстакана воды 1 раза в день на срок с 31-х до 90-х сут.

+
Условные обозначения: “+” данный вид терапии применяется в данной группе;

“-” данный вид терапии НЕ применяется в данной группе.

 

Для оценки уровня тревожности использовался тест – опросник Ч.Д. Спилбергера – Ю.Л. Ханина [13], со шкалами ситуационной (реактивной) и личностной тревожности. Для оценки уровня депресии использовалась шкала Гамильтона-21 (Hamіlton depressіon ratіng scale – HDRS) [14]. Методика оценки качества жизни по J.E. Mezzіch et al. [15] применялась с целью определения наиболее общих изменений в состоянии пациентов на протяжении лечения. Оценка переносимости использовавшихся сенсибилизирующих к алкоголю средств осуществлялась путем мониторинга нежелательных явлений. На протяжении лечения отслеживались динамика результатов анализов крови клинических, биохимических; общих анализов мочи [16]. Приверженность пациентов проводимому лечению оценивалась по динамике выбытия пациентов из терапевтической программы на протяжении лечения методом Каплана-Мейера [17]. Обработка данных велась методами математической статистики (дисперсионный, корреляционный, регрессионный анализ) [18,19] с помощью программ “SPSS 15.0” и “Excel”.

Результаты исследования

Важнейшим параметром любой проводимой терапии является ее привлекательность для пациента. Если лечение отказывается неприемлемым для пациента, то ни о каких иных свойствах данного лечение в дальнейшем речь не идет. Поэтому рассмотрение результатов настоящего исследования целесообразно начать с анализа динамики выбытия пациентов из терапевтической программы (рисунок 1).

Рисунок 1.

Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

 

Из представленных данных следует, что существенные и все нарастающие различия между группами сравнения по признаку приверженности пациентов проводимой терапии наблюдались на этапе противорецидивного лечения. При этом, начиная с 9 визита (30 день терапевтической программы) убыль пациентов получавших Цианамид была достоверно (p<0,05) меньше, чем убыль пациентов получавших Дисульфирам.

ПВА является стержневым симптомом синдрома зависимости от алкоголя. Сохраняющееся ПВА становится основной причиной алкогольных эксцессов во время лечения и рецидивов алкогольной зависимости. Динамика усредненной выраженности ПВА, его компонентов и их составляющих представлена в таблице 3. На протяжении наблюдения интенсивность ПВА неуклонно снижалась. Особенно быстрое его снижение в обеих группах сравнения происходит в первые дни лечения, что легко объяснить купированием тягостных явлений ААС. К визиту №9 (30-й день терапии) величина ПВА уже относительно мала, и дальнейшее ее снижение происходит со значительно меньшей скоростью, чем на этапе купирования синдрома отмены. Наряду с общими чертами в характере редукции ПВА были обнаружены достоверные различия между группами сравнения. Они проявились во время визитов №№10-11 (60-90 день терапии). В это время интенсивность ПВА в основной группе становится достоверно (p<0,05) меньшей, чем в контрольной группе – в 1,33 (60-й день) и 1,62 (90-й день) раза соответственно. При покомпонентном сравнительном анализе было установлено, что Цианамид обеспечивает уменьшение интенсивности ПВА за счет снижения степени выраженности его вегетативного компонента, а именно – расстройств аппетита.

 

Таблица 3

Компоненты ПВА и их составляющиеВеличины компонентов ПВА, баллы (M±m)
Визит №1Визит №7Визит №9Визит №10Визит №11
Основная группа
АффективныйСубдепрессия1,43±0,101,34±0,100,65±0,100,64±0,100,44±0,10
Тревога1,80±0,151,31±0,130,50±0,100,52±0,100,20±0,08
Эмоц. лабильн.0,80±0,100,79±0,100,31±0,090,28±0,090,28±0,09
Дисфория0,87±0,130,62±0,090,04±0,040,04±0,040,04±0,04
В целом4,90±0,284,07±0,241,50±0,191,48±0,190,96±0,16
Вегетатив.Сновидения1,10±0,190,48±0,090,65±0,120,40±0,100,36±0,10
Мимич. реакции0,90±0,060,48±0,090,23±0,080,12±0,070,08±0,06
Измен. аппетита1,00±0,140,34±0,090,38±0,100,40±0,100,44±0,10
В целом3,00±0,221,31±0,151,27±0,200,92±0,170,88±0,16
Идеатор.Отн. к алкоголю1,73±0,111,34±0,090,54±0,140,52±0,130,48±0,14
Отн. к лечению1,00±0,140,90±0,110,35±0,100,28±0,090,24±0,09
в целом2,73±0,212,24±0,160,88±0,160,80±0,160,72±0,19
Поведенческий0,90±0,130,86±0,100,31±0,090,24±0,090,20±0,08
ПВА в целом11,53±0,488,48±0,353,96±0,303,44±0,282,76±0,27
Контрольная группа
АффективныйСубдепрессия1,37±0,111,19±0,110,70±0,110,72±0,110,59±0,12
Тревога1,87±0,161,37±0,120,45±0,110,39±0,120,41±0,12
Эмоц. лабильн.0,90±0,120,85±0,130,35±0,110,33±0,110,35±0,12
Дисфория0,93±0,140,74±0,100,05±0,050,06±0,060,06±0,06
В целом5,07±0,284,15±0,221,55±0,221,50±0,261,41±0,27
Вегетатив.Сновидения1,13±0,180,81±0,08*0,55±0,110,56±0,120,65±0,12
Мимич. реакции0,93±0,050,81±0,08*0,25±0,100,22±0,100,12±0,08
Измен. аппетита1,17±0,140,78±0,12*0,80±0,12*1,06±0,15**1,24±0,16**
В целом3,23±0,242,41±0,17**1,60±0,181,83±0,20**2,00±0,19**
Идеатор.Отн. к алкоголю1,70±0,101,41±0,100,75±0,190,67±0,180,53±0,15
Отн. к лечению0,93±0,140,67±0,090,25±0,100,28±0,110,29±0,11
в целом2,63±0,202,07±0,131,00±0,240,94±0,210,82±0,20
Поведенческий0,83±0,120,78±0,100,25±0,100,28±0,110,24±0,11
ПВА в целом11,77±0,469,41±0,314,40±0,284,56±0,31*4,47±0,26*
Примечание: * – различия с основной группой достоверны (p<0,05)

** – различия с основной группой достоверны (p<0,01).

 

Влияние применяемых для лечения алкогольной зависимости препаратов на аффективный статус пациентов представлено в таблице 4. Данные показывают, что уровень депрессии, а также реактивной и личностной тревожности в обеих группах сравнения на протяжении лечения неуклонно снижался, при этом достоверных различий между группами сравнения по данным показателям не наблюдалось. Приведенные наблюдения свидетельствует о том, что Цианамид не оказывает существенного влияния на аффективный статус пациентов.

Таблица 4.

ГруппаУсредненные уровни тревожности, баллы (M±m)
Визит №1Визит №9Визит №10Визит №11
Уровень депрессии по Гамильтон
Основная группа9,13 ± 0,817,12 ± 0,795,96 ± 0,683,76 ± 0,49
Контрольная группа8,50 ± 0,817,60 ± 0,905,94 ± 0,934,24 ± 0,66
Реактивная тревожность по Ч.Д. Спилбергеру – Ю.Л. Ханину
Основная группа63,40 ± 2,0450,42 ± 2,3544,84 ± 2,2737,59 ± 1,98
Контрольная группа63,23 ± 1,9055,85 ± 2,2149,72 ± 2,4343,35 ± 2,35
Личностная тревожность по Ч.Д. Спилбергеру – Ю.Л. Ханину
Основная группа47,40 ± 2,1144,81 ± 2,1842,12 ± 2,1739,60 ± 2,01
Контрольная группа47,97 ± 2,1445,95 ± 2,0744,00 ± 2,0840,65 ± 2,06
Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

 

Динамике потребления алкоголя на протяжении лечения в этом исследовании уделялось особое внимание (рисунок 2). Полученные данные свидетельствуют о том, что на протяжении первого триместра формирования терапевтической ремиссии при помощи сенсибилизирующих к алкоголю средств, есть два особо “опасных периодов” с повышенной частотой алкогольных эксцессов: с 5-го по 40-й день и с 55-го по 90-й день. Следует отметить, что продолжительность “опасных периодов”, и частота “пьяных дней” в них не зависели от вида сенсибилизирующего средства.

 

Рисунок 2.

АБ
Примечание: * – Значения “p” указаны для данных различия, между которыми достоверны или приближаются к порогу достоверности (p>0,05). Достоверность различий оценивалась точным методом Фишера (ТМФ)

Распределения обследованных по частоте “пьяных дней” на протяжении лечения, а также по средней суточной дозе алкоголя в типичный “пьяный день” представлены на рисунке 3.

Рисунок 3.

Как видно, среди пациентов, получавших Цианамид (основная группа) количество лиц ни разу не употреблявших алкоголь на протяжении лечения было несколько выше, чем среди пациентов, получавших Дисульфирам (рисунок 3″А”). Достоверность указанных различий вплотную приблизилась к порогу статистической значимости (p=0,06) и, при условии дальнейшего увеличения, вероятно, достигла бы его. Если различия в частоте “пьяных дней” между группами сравнения были недостаточно убедительны, то различия в средних суточных дозах, принимавшихся в течение типичного “пьяного” дня были вполне достоверны (рис.3 “Б”). Так, было установлено, что в основной группе относительно малые суточные дозы (<14 гр. абсолютного этанола) принимались достоверно (p<0,0001) реже, чем в контрольной группе, а относительно большие (≥14 гр. абсолютного этанола) – достоверно чаще.

Алкогольные эксцессы у наблюдавшихся пациентов случались и как единичные эпизоды, отделенные друг от друга днями полного воздержания от употребления алкоголя, так и в виде серий “пьяных дней”, своеобразных “минизапоев”. Превращению этих серий “пьяных дней” в настоящие запои препятствовал продолжающийся прием сенсибилизирующих к алкоголю средств. Поэтому для определения этих коротких последовательностей алкогольных эксцессов исследователями был введен термин “алкогольная сессия” – серия “пьяных дней”, отделенная от другой подобной серии периодом свободным от употребления алкоголя. В среднем, за весь трехмесячный период лечения, в основной группе “пьяные сессии” наблюдались достоверно (p<0,05) чаще, чем в контрольной (2,81±0,42 и 1,77±0,24 на одного пациента, соответственно). При этом, максимальное число сессий за первый триместр формирования терапевтической ремиссии могло достигать семи.

В ходе исследования обнаружилась зависимость продолжительности “пьяной сессии” от порядкового номера в ряду ей подобных на протяжении лечения. Если не принимать во внимание единичные “пьяные сессии” с порядковыми номерами более пяти, то можно сказать, что каждая последующая “пьяная сессия” была короче предыдущей, при этом достоверных различий в средней продолжительности “пьяных сессий” между группами сравнения не наблюдалось (2,82 ± 0,31 суток в основной и 3,00 ± 0,33 суток в контрольной группе). Что касается средних суточных доз алкоголя во время “пьяных сессий”, то их величина практически не зависела от их порядкового номера в ряду им подобных. Однако в целом суточная доза алкоголя, употреблявшаяся на протяжении типичной “пьяной сессии” пациентами основной группы (53,51 ± 4,60 гр. абсолютного этанола) была достоверно (p<0,01) выше, чем у пациентов контрольной группы (31,96 ± 2,77 гр. абсолютного этанола). Суммарная доза спиртного, употреблявшаяся на протяжении типичной “пьяной сессии” пациентами основной группы (169,37 ± 22,33 гр. абсолютного этанола), также была достоверно (p<0,05) выше, чем у пациентов контрольной группы (105,74 ± 16,78 гр. абсолютного этанола).

Серия “пьяных дней” на фоне применения сенсибилизирующих к алкоголю средств не тождественна запою, поскольку сенсибилизирующие средства, в случае их продолжающегося регулярного приема, не дают возможности бесконтрольного употребления этанола, как это бывает при истинном запое. Исследователями была изучена динамика усредненных доз, в которых употреблялся алкоголь на протяжении “алкогольных сессий” (рис. 4″А”) в совокупности с динамикой вызываемых упомянутыми дозами психотропных эффектов (рис. 4″Б”). При этом, для формальной оценки психотропного эффекта алкоголя на фоне действия сенсибилизирующих средств, все многообразие реакций пациентов на употребленный этанол свели к трем градациям: эйфорическая реакция (+1 балл), аверсивная реакция (-1 балл) и нейтральная реакция (0 баллов).

При анализе полученных данных (рис. 4″А”) видно, что по мере развития “пьяной сессии” суточная доза алкоголя, потреблявшаяся пациентами обеих групп сравнения неуклонно возрастала, достигая своего пика в последний “пьяный день”. Очевидно, пациенты, пробуя употреблять алкоголь на фоне действия сенсибилизирующего препарата, испытывали страх перед возможными тяжкими последствиями такого употребления, о которых они были предупреждены лечащим врачом. Поэтому потребление алкоголя начиналось с минимальных доз.

Рисунок 4

АБ
Примечание: * – Достоверность различий оценивалась точным методом Фишера (ТМФ)

 

Эти, минимальные дозы, не вызывали заметной аверсивной реакции. Однако, они не вызывали и заметной эйфории. В результате аффективная реакция на употребление алкоголя в первый день “пьяной сессии” в целом оставалась нейтральной (рис. 4″Б”). В последующие дни “пьяных сессий” пациенты наращивали дозу алкоголя, при этом, в известном диапазоне доз этанола, эйфорический эффект усиливался.

Однако, рано или поздно, в течение “пьяной сессии” наступал момент, когда употреблялась “критическая доза” алкоголя, в результате чего развивалось ощутимое отравление уксусным альдегидом. При этом реакция на алкоголь приобретала выраженную аверсивную окраску. Как правило, день приема “критической дозы” становился последним днем данной “пьяной сессии” (рис. 4″Б”). Интересно, что при последующих попытках алкоголизации в ходе лечения, невзирая на приобретенный опыт, стереотип развития “пьяной сессии” оставался тем же, что и в первый раз: постепенное увеличение доз алкоголя с прекращением алкоголизации после отравления альдегидом вследствие употребления “критической” дозы.

Следует отметить, что на всем протяжении “пьяных сессий” пациенты, принимавшие Цианамид, употребляли достоверно (p<0,05) более высокие дозы алкоголя, чем пациенты, принимавшие Дисульфирам (рис. 4″Б”), при этом достоверных различий между пациентами из разных групп сравнения в интенсивности аверсивной реакции на алкоголь выявлено не было. Данное наблюдение указывает на то, что для достижения равной с пациентами, принимавшими Дисульфирам, аверсивной реакции, пациентам, принимавшим Цианамид, требовалось употребить большее количество алкоголя (в среднем в 1,35-1,73 раза). Детальная информация о характере зависимости реакции пациентов от принятой дозы алкоголя представлена в таблице 5.

Таблица 5.

Употреблен-ная доза алкоголя, гр. абс. этанолаКоличество обследованных с данной реакцией на алкоголь
Абсолютные величины, чел.Относительные величины, %%
Аверсив-

ная

Нейтраль-

ная

Эйфории-

ческая

ВсеАверсив-

ная

Нейтраль-

ная

Эйфории-

ческая

Все
Основная группа
<140372390,0094,875,13100,00
14-57813426312,7020,6366,67100,00
58-8120142580,004,0016,00100,00
>814004100,000,000,00100,00
Контрольная группа
<14         4*29         33**       66**6,0643,9450,00100,00
14-57       18*7         21**   46*39,1315,2245,65100,00
58-81           5**00         5**100,000,000,00100,00
>810000
Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

** – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,01)

 

Хорошо заметно, что малые дозы спиртного (<14 грамм абсолютного этанола) практически не вызывали аверсивной реакции ни у пациентов, принимавших Цианамид, ни у пациентов, принимавших Дисульфирам. У пациентов основной группы малые дозы алкоголя воспринимались, в целом, нейтрально, а примерно у половины пациентов контрольной группы они даже вызывали эйфорию.

При увеличении доз спиртного до 14-57 грамм абсолютного этанола, доля лиц с аверсивной реакцией несколько увеличивается в обеих группах. Однако при данной дозировке алкоголя среди пациентов, принимавших Цианамид, значительно возрастала доля лиц испытывавших эйфорические ощущения, в то время как среди пациентов принимавших Дисульфирам она оставалась практически такой же, как и при дозе <14 грамм абсолютного этанола.

Увеличение дозы спиртного до 58-81 грамм абсолютного этанола в контрольной группе приводило к полному доминированию аверсивных реакций, в то время как в основной группе сохранялась небольшая доля лиц с нейтральной и даже эйфорической реакцией на алкоголь.

Описание динамики потребления алкоголя на фоне действия препаратов Цианамид и Дисульфирам, завершим обобщающими показателями, а именно средним количеством “пьяных дней” и “пьяных дней” в сумме с “днями вне исследования” на одного пациента за все время наблюдения и лечения (таблица 6). Совершенно очевидно, что среднее количество “пьяных дней” на одного пациента, принимавшего Цианамид (основная группа), формально больше, чем на одного пациента, принимавшего дисульфирам (контрольная группа).

Таблица 6.

 

Показатель

 

Средние величины (M±m)
Основная

группа

Контрольная

группа

Количество “пьяных” дней8,19±1,235,32±0,89*
Количество “пьяных” дней+”дней вне исследования”28,33±7,5742,68±7,20*
Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

** – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,01)

 

Однако это положение вещей радикально меняется, если принять во внимание досрочное выбытие пациентов из обеих групп, в связи с прерыванием лечения. Величина суммы “количество пьяных дней + количество дней вне исследования” на протяжении трехмесячного наблюдения была не в пользу Дисульфирама (таблица 6) – слишком много пациентов, принимавших этот препарат, досрочно прервали свое пребывание в терапевтической программе (рисунок 2).

Как известно, одним из важнейших принципов доказательной медицины является ее ориентация на конечный результат. В качестве конечного результата признается выживаемость (для заболеваний с высоким непосредственным риском смерти) и качество жизни (для всех остальных заболеваний). Вот почему в рамках настоящего исследования большое внимание уделялось отслеживанию динамики КЖ на протяжении первого триместра становления терапевтической ремиссии (таблица 7).

 

Таблица 7.

Показатели качества жизниВеличины показателей качества жизни, баллы (M±m)
Визит №1Визит №9Визит №10Визит №11
Основная группа
I. Физическое благополучие3,67±0,195,45±0,207,86±0,319,08±0,38
II. Психол. и эмоц. благополучие4,00±0,245,64±0,217,86±0,269,00±0,32
III. Самообслуживание3,67±0,305,62±0,238,13±0,179,36±0,20
IV. Трудоспособность4,63±0,296,06±0,267,98±0,328,92±0,39
V. Межличностное взаимодействие4,80±0,296,22±0,218,24±0,129,24±0,16
VI. Социо-эмоциональная поддержка7,13±0,407,63±0,298,44±0,178,88±0,17
VII. Обществ. и служебная поддержка7,17±0,257,54±0,218,11±0,218,40±0,23
VIII. Самореализация6,19±0,306,95±0,257,99±0,278,52±0,31
IX. Духовная реализация5,05±0,286,25±0,227,93±0,168,78±0,17
X. Общ. восприятие качества жизни5,14±0,146,37±0,128,06±0,128,91±0,15
Контрольная группа
I. Физическое благополучие3,60±0,194,80±0,16*6,57±0,36*7,71±0,39*
II. Психол. и эмоц. благополучие3,83±0,215,40±0,177,18±0,378,35±0,36
III. Самообслуживание3,53±0,275,50±0,237,80±0,409,53±0,21
IV. Трудоспособность4,43±0,285,42±0,276,66±0,39*7,53±0,39*
V. Межличностное взаимодействие4,63±0,276,23±0,207,94±0,379,29±0,21
VI. Социо-эмоциональная поддержка7,20±0,418,05±0,338,35±0,389,00±0,21
VII. Обществ. и служебная поддержка7,40±0,278,03±0,258,06±0,438,53±0,31
VIII. Самореализация6,07±0,316,52±0,256,81±0,39*7,24±0,37*
IX. Духовная реализация5,07±0,296,43±0,277,61±0,368,71±0,24
X. Общ. восприятие качества жизни5,09±0,136,26±0,127,44±0,348,43±0,16*
Примечание: * – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,05)

** – различия между основной и контрольной группами достоверны (p<0,01)

 

Было установлено, что на момент начала лечения практически все показатели КЖ, за исключением социо-эмоциональной, общественной и служебной поддержки, были существенно снижены. Однако, по мере формирования терапевтической ремиссии показатели КЖ стали закономерно возрастать, при это наибольший рост испытали те из них, что в момент начала лечения имели особенно низкий уровень.

В результате, к концу третьего месяца лечения (визит №11) показатели КЖ пациентов обеих групп сравнения достигли уровня свойственного практически здоровым людям. Тем не менее, некоторые различия между пациентами, принадлежащими к разным группам сравнения остались. Так, у пациентов, получавших Дисульфирам, такие показатели КЖ, как физическое благополучие, трудоспособность и возможность самореализации были достоверно (p<0,05) ниже, чем у пациентов, получавших Цианамид.

Характер показателей КЖ, по которым наблюдались указанные различия, как представляется, указывает на худшую переносимость Дисульфирама по сравнению с Цианамидом. Физическое благополучие отражает самочувствие пациента, которое может быть несколько ухудшено вследствие приема сенсибилизирующего средства. Понятно также, что плохое самочувствие сопровождается снижением трудоспособности и, как следствие, ограничением возможностей самореализации. Некоторые дополнительные свидетельства того, что более низкие показатели КЖ у больных, принимавших Дисульфирам, по сравнению с больными, принимавшими Цианамид, связаны именно с худшей переносимостью первого представлены ниже.

Усредненные показатели клинических и биохимических анализов крови, а также клинических анализов мочи у больных основной и контрольной групп в момент непосредственно предшествующий лечению (визит №1) и через 90 дней лечения (визит №11) представлены в таблице 8. Как видно, перед лечением у пациентов обеих групп сравнения наблюдались лейкоцитоз с увеличением удельного веса палочкоядерных лейкоцитов, а также увеличенная СОЭ. Спустя три месяца наблюдения и лечения (визит №11) содержание лейкоцитов, доли палочкоядерных лейкоцитов в лейкоцитарной формуле крови, СОЭ у больных обеих групп сравнения нормализовались.

Таблица 8.

Показатель,

единица

измерения

Средние величины (M±m)
Основная группаКонтрольная группа
Визит №1Визит №11Визит №1Визит №11
Клинический анализ крови
Эритроциты, 1012/л4,31±0,044,33±0,044,36±0,044,32±0,06
Гемоглобин, г/л141,00±1,04143,20±1,36143,50±1,43142,88±1,74
Тромбоциты, 109/л251,31±5,12249,65±6,01247,73±4,79253,28±5,56
Лейкоциты, 109/л12,93±0,336,18±0,18*13,23±0,366,09±0,30*
Палочкоядерные, %8,07±0,421,47±0,01*8,33±0,421,48±0,01*
Сегментоядерные, %55,04±1,8662,71±1,1553,51±1,7763,11±1,42
Эозинофилы, %2,43±0,222,62±0,202,68±0,222,71±0,27
Базофилы, %0,04±0,010,07±0,010,05±0,010,05±0,01
Лимфоциты, %28,25±0,8226,84±0,6828,95±0,7626,18±0,85
Моноциты, %6,17±0,486,28±0,416,47±0,456,47±0,49
СОЭ, мм/час25,37±1,876,32±0,42*27,95±1,866,12±0,62*
Биохимический анализ крови
Глюкоза, ммоль/л4,80±1,904,90±1,404,60±1,304,80±1,30
Остат. азот, ммоль/л15,82±3,5214,54±3,4414,26±3,4813,98±3,62
Мочевина, ммоль/л4,23±0,824,26±0,794,34±0,984,30±0,86
Креатинин, ммоль/л0,08±0,020,08±0,020,08±0,060,08±0,02
Общ. билирубин, ммоль/л13,18±3,0412,75±2,9412,68±2,5312,55±2,83
АЛТ, ммоль/ч·мл0,96±0,020,43±0,03*1,01±0,030,42±0,03*
АСТ, ммоль/ч·мл1,20±0,070,37±0,02*1,34±0,080,35±0,02*
ГГТ, мкат/л2,92±0,130,86±0,05*3,33±0,180,92±0,07*
Клинический анализ мочи
Удельный вес, кг/л1,022±0,00081,017±0,00041,021±0,00071,022±0,0012
рН6,0±0,066,1±0,045,9±0,086,1±0,06
Глюкоза, ммоль/л0,0±0,000,0±0,000,0±0,000,0±0,00
Белок, г/л0,0±0,000,0±0,000,0±0,000,0±0,00
Эритроциты, ед1,2±0,041,7±0,061,4±0,051,8±0,07
Лейкоциты, ед3,7±0,084,1±0,074,5±0,084,9±0,06
Цилиндры, ед0,0±0,000,0±0,000,0±0,000,0±0,00
Эпител. клетки, ед1,4±0,032,0±0,021,1±0,031,9±0,05
Примечания: * – различия с визитом №1 (в соответствующих группах) достоверны (p<0,05);

** – различия с контрольной группой достоверны (p<0,05)

При этом достоверных различий в исследуемых параметрах между пациентами основной и контрольной групп не было ни на одном из этапов лечения. В результате биохимического исследования крови при первом визите была выявлена повышенная активность АЛТ и АСТ, что указывает на цитолиз. Кроме того, при первом визите у больных обеих групп была повышена активность ГГТ – важного маркера употребления ксенобиотиков и, в частности, алкоголя (таблица 8). Спустя три месяца наблюдения и лечения (визит №11) активность АЛТ, АСТ и ГГТ нормализовалось у больных обеих групп сравнения. Что касается результатов клинических анализов мочи, то они на протяжении трехмесячного наблюдения и лечения не претерпели существенных изменений. Достоверных различий между группами сравнения по указанным параметрам также выявлено не было.

Обнаруженные перед началом лечения, лейкоцитоз с повышенным удельным весом палочкоядерных лейкоцитов и увеличенная СОЭ – являются маркерами воспалительного процесса. Эти данные в сочетании: с алкогольным анамнезом обследуемых, с признаками цитолиза (повышенная активность АЛТ и АСТ), и с повышенной активностью ГГТ (маркером употребления ксенобиотиков), в свете хорошо известной гепатотоксичности этанола, позволяют утверждать, что у обследованных пациентов на момент начала исследования имели место воспалительные изменения в печени, вызванные хроническим воздействием алкоголя. В этой связи, описанное выше обратное развитие лабораторных признаков воспаления и цитолиза у обследованных пациентов, при отсутствии достоверных различий между группами сравнения, следует рассматривать: с одной стороны, как следствие естественного восстановления печени после систематического воздействия гепатотропного яда (этанола), а с другой – как свидетельство примерно равной безопасности Дисульфирама и Цианамида (в плане их воздействия на печень), поскольку ни тот, ни другой препарат заметно не препятствовали упомянутому восстановлению. Отсутствие существенных изменений в результатах клинических анализов мочи на протяжении трехмесячного наблюдения и лечения, а также отсутствие достоверных различий между группами сравнения по указанным параметрам свидетельствуют о том, что препарат Цианамид равно как и Дисульфирам в применявшихся терапевтических дозах не оказывают заметного нефротоксического действия.

 

Выводы

  1. Редукция ПВА при лечении Цианамидом происходит быстрее, чем при лечении Дисульфирамом (на 38,25 % при p<0,05), за счет ускоренного восстановления аппетита (на 64,52 % при p<0,01), что учитывается при оценке вегетативного компонента указанного влечения (по Н.В. Чередниченко – В.Б. Альтшулеру).
  2. По сравнению с Дисульфирамом Цианамид оказывает более “щадящее” сенсибилизирующее действие. Равный с Дисульфирамом аверсивный эффект наступает при употреблении больших (в 1,35-1,73 раза) доз алкоголя, что обеспечивает большую терапевтическую широту препарата и позволяет избежать характерных нежелательных явлений (в частности, коллаптоидных состояний).
  3. Щадящий характер действия Цианамида обеспечивает в 2,6 раза (p<0,05) лучший, чем Дисульфирама, комплаенс. К концу трехмесячного лечения из группы принимавших Цианамид (n=30 человек), выбыло только 5 пациентов, в то время как среди принимавших дисульфирам (n=30 человек), убыль составила 13 человек.
  4. С учетом фактора досрочного выбытия пациентов из терапевтических программ (количество “пьяных дней” вместе с “днями вне терапевтической программы”), аверсивная эффективность у Цианамида оказалась в 1,50 раза выше, чем у Дисульфирама (28,33 ± 7,57 дня и 42,68 ± 7,20 дня на одного пациента за три месяца, соответственно).
  5. У пациентов, получавших Цианамид были достоверно (p<0,05) выше, чем у пациентов, получавших Дисульфирам показатели самооценки: физического благополучия (на 17,77 %), трудоспособности (на 18,46 %), возможности самореализации (на 17,68 %) и КЖ в целом (на 5,69 %).
  6. Применение Цианамида не сопровождалось нежелательными явлениями. Достоверных различий между Цианамидом и Дисульфирамом по влиянию на процесс нормализации показателей клинической лабораторной диагностики после прекращения алкоголизации не выявлено. Цианамид не влиял на актуальный аффективный статус пациентов (достоверных различий с группой пациентов получавших дисульфирам по шкалам депрессии Гамильтон, ситуативной и личностной тревожности Ч.Д. Спилбергера – Ю.Л. Ханина, не выявлено).
  7. Цианамид является эффективным и безопасным средством противорецидивной терапии пациентов зависимых от алкоголя.

 

Список литературы

  1. Показники здоровья населення та використання ресурсів охорони здоров’я в Україні за 2006 рік. Збірник МОЗ. – Київ 2007 р.
  2. The World Health Report 2002: http://www.who.int/whr/2002/en/whr 2002_annex14_16.pdf
  3. Ерышев О.Ф., Рыбакова Т.Г., Шабанов П.И. .Алкогольная зависимость. Формирование, течение, противорецидивная терапия. ЭЛБИ-СПб, Санкт-Петербург, – 2002. 192с.
  4. Руководство по наркологии. Под. ред. Н.Н.Иванца . Том.2. // М.: ИД Медпрактика – М, 2002, 504 с.
  5. Swift R.M. Лекарственная терапия алкогольной зависимости. Ж. Обзор современной психиатрии. Выпуск 3 (11), 2001, С. 61 – 70.
  6. Azrin N.H. et al. Alcoholism treatment by disulfiram and community reinforcement therapy. // J Behavior Ther Experim Psychia 1982; 13: 105-12.
  7. H. Clinical study on the anti-alcoholic action of Cyanamide (I).// The Journal of the Kurume Medical Association. 22, 1632. 1959 year.
  8. H. Clinical study on the anti-alcoholic action of Cyanamide (II).// Clinical Psychiatry. 2, 23. 1960 year.
  9. H. Studies on the physiological anti alcoholic effects of Cyanamide and its clinical application. // Psychiatr. Neurol. Jap., 64,469. 1962 year.
  10. Чуркин А.А., Мартюшов А.Н. Краткое руководство по использованию МКБ-10 в психиатрии и наркологии. – М.: Издательство «Триада-Х», 2002.-232 с.
  11. Минко А.И., Линский И.В. Наркология. // Научное издание. Москва: Эксмо 736 с., 2004.
  12. Чередниченко Н.В., Альтшулер В.Б. Количественная оценка структуры и динамики патологического влечения к алкоголю у больных алкоголизмом. //Ж.: Вопросы наркологии, № 3-4, М., 1992, с. 14-17.
  13. Пишель В.Я., Блажевич Ю.А. Стандартный инструментарий для скринирования, диагностики депрессии, оценки эффективности лечения // Архів психіатрії.-2001.-№4(27).-С.93-96.
  14. Hamilton M. A rating scale for depression // J.of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.-1960.-№23.-Р. 56-62.
  15. Mezzich Juan E., Cohen Neal, Liu Jason, Ruiperez Maria, Yoon Gihyon, Iqabal Saeed, Perez Carlos. Validization an efficient quality life index. Abstracts XI World Congress Psychiatry «Psychiatry on New Thresholds». – Hamburg, Germany, 6-11 August 1999,- P. 427-428.
  16. Камышников В.С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике (В 2 томах) // Мн.: Беларусь, 2000. – 495 с. (Т.1) и 463 с. (Т.2).
  17. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Москва. “Медиа Сфера”, 1998. 345 с.
  18. Лапач С.Н., Чубенко А.В., Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel // Киев, “Моріон”, 2000 – 320 с.
  19. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. – М., Медицина, 1978. – 294 с.